Nguyên nhân ung thư cổ tử cung là do sự tồn tại của virus HPV. HPV được phát hiện trong 99% khối u cổ tử cung, đặc biệt là HPV type 16 và 18. Việc sàng lọc ung thư là rất quan trọng. Các phương pháp sàng lọc ung thư hiện nay gồm có xét nghiệm tế bào học Pap smear, xét nghiệm ...
Kỹ thuật giải trình tự DNA thế hệ mới (pyrosequencing) với nhiều ưu điểm vượt trội, có nhiều ứng dụng trong 5 lĩnh vực y học lâm sàng như sau: - Phát hiện nhiều đột biến DNA có liên quan đến nhiều loại ung thư, từ đó giúp chẩn đoán nguy cơ mắc bệnh, tiên lượng và ...
2. Ý nghĩa của các loại xét nghiệm di truyền. Các loại xét nghiệm di truyền có ý nghĩa: Góp phần tìm ra nguyên nhân gây bệnh, kết hợp với việc điều trị thích hợp hỗ trợ cho bệnh nhân. Mức độ biểu hiện bệnh của một …
Trong bài viết dưới đây chuyên gia GENTIS sẽ giúp mẹ bầu giải đáp tất cả những thông tin liên quan đến sàng lọc trước sinh không xâm lấn và những lưu ý khi …
Sàng lọc xanh trắng phụ thuộc vào việc biến nạp một chủng vi khuẩn biểu hiện gen lacZ đột biến (lacZΔM15) nên không thể mã hóa peptide alpha của beta-galactosidase, nhưng được bù đắp bởi vector …
Cụ thể, khi chọn sàng lọc các dị tật di truyền như Down, Edwards, Patau, Turner, …. với NIPT- PRECARE, thai phụ sẽ được thực hiện sàng lọc lên tới 12 bệnh lặn đơn Gen nguy hiểm. Tất cả chỉ cần lấy 7 – 10ml máu tĩnh mạch Mẹ. – Những thai phụ và người cha cũng có thể ...
T ại Việt Nam, việc tầm soát ung thư bằng cách sàng lọc đột biến gen BRCA1, BRCA2 và hiện được thực hiện tại Trung tâm Công nghệ Gen, bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec. Người bệnh được tư vấn chi tiết về mối quan hệ giữa gen và ung thư, xem xét tiền sử gia đình và các yếu tố liên quan để ước tính ...
Bố hay mẹ mắc bệnh thalassemia thì càng nên sàng lọc gen Các chuyên gia khuyên rằng, bạn nên sàng lọc gen trước khi mang thai càng sớm càng tốt. Đối với …
Giải trình tự gen thế hệ mới đang là xu hướng và là tiêu chuẩn về công nghệ trong sàng lọc di truyền phôi, góp phần tăng tỉ lệ thành công cho các ca IVF. Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY .
1. Sàng lọc, chẩn đoán bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia theo hướng dẫn tại Khoản 1 Điều 4 của Quyết định này với đối tượng chưa sàng lọc 3 tháng đầu. 2. Sàng lọc, chẩn đoán một số bất thường về số …
Phương pháp Lai so sánh hệ gen dựa trên microarray là gì (Microarray comparative genomic hybridization) Với sự ra đời của mảng CGH, hạn chế chính của CGH thông …
Viêm gan virus B, C là một trong những bệnh lý truyền nhiễm hay gặp, gây biến chứng nguy hiểm. Vậy làm thế nào để phát hiện sớm và điều trị hiệu quả, với phần chia sẻ của chuyên gia về bộ 3 xét nghiệm trong sàng lọc, chẩn đoán và điều trị viêm gan virus B, C đã thu hút sự quan tâm đặc biệt của 800 bác sĩ ...
1. Giới thiệu khóa học. Kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) là một trong những phương pháp hỗ trợ sinh sản phổ biến và hiệu quả nhất hiện nay. Tuy nhiên, tỷ lệ thất bại trong làm tổ của phôi dẫn đến sảy thai sớm vẫn còn cao, đặc biệt là …
Những điều cần biết về bệnh lặn đơn gen. Cho đến nay, có khoảng 5000 rối loạn di truyền đã được xác định, di truyền theo kiểu Mendelian (di truyền đơn gen – do một gen quyết định).Các rối loạn chủ yếu xảy ra là các rối loạn trội trên nhiễm sắc thể (NST) thường, lặn trên NST thường và rối loạn liên ...
Tài liệu bổ sung Hướng dẫn sàng lọc ung thư vú, ung thư cổ tử cung. Ngày 19/3/2021, Bộ Y tế ra Quyết định 1639/QĐ-BYT về việc ban hành Tài liệu bổ sung Hướng dẫn hoạt động dự phòng, sàng lọc, phát hiện sớm và quản lý ung thư vú, ung thư cổ tử cung tại cộng đồng thuộc Đề án 818 đến năm 2030.
3. Thay thế nội dung về phân luồng, tiếp nhận, sàng lọc và cách ly người nhiễm hoặc nghi ngờ nhiễm SARS-CoV-2 tại Hướng dẫn phòng và kiểm soát lây nhiễm SARS-CoV-2 trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ban hành theo Quyết định số 5188/QĐ-BYT ngày 14/12/2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Nhằm nâng cao chất lượng chẩn đoán và cập nhật kỹ thuật mới, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec đưa xét nghiệm phát hiện sớm ung thư cổ tử cung Thinprep vào phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị tại bệnh viện. Thinprep cũng sẽ giúp giảm đáng kể tỷ lệ âm tính ...
Do đó, việc sàng lọc nguy cơ bệnh hồng cầu hình liềm là một bước vô cùng quan trong để ngăn ngừa những đứa trẻ sinh ra cũng mắc phải căn bệnh này. 3. Triệu chứng thường gặp của bệnh hồng cầu hình liềm. Khi mắc phải bệnh hồng cầu …
Tổng quan về phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới và ứng dụng trong sàng lọc phôi tiền làm tổ PGT-A. Nguyên lý của kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới …
Theo bà Trang, ung thư cổ tử cung có thể phòng ngừa và chữa khỏi hoàn toàn nếu phát hiện sớm và điều trị sớm. WHO cũng xác định một chiến lược toàn cầu để đáp ứng mục tiêu này thông qua tiêm chủng, sàng lọc và điều trị. Bà viện dẫn "WHO cũng đã đưa ra bằng ...
1.Giới thiệu sơ lược. Unified Threat Management software hoặc UTM software (UTM solutions) được biết đến nhiều nhất để giải quyết các mối đe dọa mạng và các hoạt động độc hại trên mạng doanh nghiệp, cung cấp một hệ thống bảo vệ an ninh toàn diện và năng động, xử lý mọi lỗ hổng có thể xảy ra.
Pap Test được khuyến cáo làm 1 – 3 năm/ lần. - Khám cổ tử cung: Khám cổ tử cung kết hợp với nghiệm pháp chấm acide acetic (VIA), hoặc dung dịch lugol. Cổ tử cung được chấm bằng acide acetic sau đó quan sát bằng mắt thường để tìm các tổn thương ở cổ tử cung. - Soi cổ ...
Đó là lý do tại sao điều quan trọng là làm sạch và thải độc gan được không. Bài viết sẽ giúp có những cách làm hiệu quả. 1. Giải độc gan là gì ? Giải độc gan, làm sạch gan hoặc thải độc là một phương pháp khẳng định loại bỏ độc tố trong cơ thể bạn, giúp ...
Ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới. Bệnh gây hoang mang cho bản thân người bệnh, cho người thân gia đình và cả cộng đồng. Tuy nhiên, bằng việc thực hiện xét nghiệm gen tìm ra đột biến gen gây ung thư, bạn có thể nhận biết sớm, từ ...
Giải độc, làm sạch hoặc thải độc gan được biết đến với công dụng loại bỏ độc tố trong cơ thể, giúp giảm cân hoặc cải thiện sức khỏe. Mọi người điều muốn làm những điều tích cực cho sức khỏe của mình. Nhưng bạn nên biết rằng giải độc gan thực sự ...
triSure Procare – Sàng lọc toàn diện các loại bất thường di truyền phổ biến trong thai kỳ: 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội, 2.800 đột biến gây bệnh liên …
Sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm để phát hiện các gen liên quan tới bệnh lý ở người khỏe mạnh. Thông thường những người mang gen này không có biểu hiện của …
Chương trình đào tạo y khoa liên tục do Viện Di truyền Y học – Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM tổ chức vào ngày 21.5 vừa qua theo hình thức trực tuyến và trực tiếp tại White Palace Hoàng Văn Thụ đã để lại nhiều dấu ấn khó quên cho hơn 350 đại biểu, chuyên gia, bác sĩ tham dự.
1. 2. 3. Sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm để phát hiện các gen liên quan tới bệnh lý ở người khỏe mạnh. Thông thường những người mang gen này không có biểu hiện của bệnh do các gen đang tồn tại ở trạng thái lặn. Tuy nhiên, nếu các gen này được kết …
Trên thế giới, nhiều quốc gia sử dụng việc phân tích gene để dự đoán nguy cơ bệnh, phản ứng phụ của thuốc và xét nghiệm, sàng lọc sơ sinh và sàng lọc tiền hôn …